GW610742

GW610742 milteliai

 

Produkto pavadinimas: GW 0742

Pseudonimas: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Grynumas: 99,50 %

Dozavimas: 20-30mg per dieną

Klasė: Farmacijos klasė

Išvaizda: balti milteliai

Pakavimo būdai: suprojektuoti užmaskuoti pakavimo būdai, 100% pritaikyta garantija

Mokėjimas: T / T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Naudojimas: GW 0742 buvo ištirtas kaip galimas nutukimo, diabeto, dislipidemijos ir širdies ir kraujagyslių ligų gydymas.

GW0742, taip pat žinomas kaip GW610742, yra PPAR agonistas. GW0742 sukelia ankstyvą žievės postmitozinių neuronų neuronų brendimą. GW0742 apsaugo nuo hipertenzijos, kraujagyslių uždegiminės ir oksidacinės būklės bei endotelio disfunkcijos dietos sukelto nutukimo atveju. GW0742 turi tiesioginį apsauginį poveikį dešinės širdies hipertrofijai. GW0742 gali sustiprinti lipidų metabolizmą širdyje tiek in vivo, tiek in vitro.

GW 0742 aktyvina AMP suaktyvintą baltymų kinazę ir stimuliuoja gliukozės pasisavinimą skeleto raumenų audinyje, o GW 501516 gali pakeisti medžiagų apykaitos sutrikimus nutukusiems vyrams, sergantiems ikidiabetiniu metaboliniu sindromu, greičiausiai stimuliuodamas riebalų rūgščių oksidaciją.

GW0742 buvo pasiūlytas kaip galimas nutukimo ir susijusių būklių gydymo būdas, ypač kai naudojamas kartu su sinergetiniu junginiu AICAR, nes buvo įrodyta, kad šis derinys žymiai padidina žmogaus ištvermę mankštos metu.

Ištvermės padidėjimas

Ištvermės padidėjimas

Mažina blogojo cholesterolio (MTL) kiekį

Didina gerojo cholesterolio (DTL) kiekį

Degina riebalus

Mažina uždegimą

Naudoja:

GW0742 yra mažos molekulės žmogaus peroksisomų proliferatoriaus aktyvuoto recepto δ (PPAR δ) agonistas. Rodo 1,1 nM EC50 prieš PPAR δ ir yra 100- karto selektyvumas, palyginti su kitais žmogaus potipiais.

Didžiausias GW0742 antagonistinis aktyvumas nustatytas VDR ir androgenų receptoriams (AR). Keista, kad GW0742 elgėsi kaip PPAR agonistas / antagonistas, aktyvuojantis transkripciją esant mažesnei koncentracijai ir slopinantis šį poveikį esant didesnėms koncentracijoms. Taip pat buvo nustatyta unikali GW0742 spektroskopinė savybė. Esant rodamino kilmės molekulėms, GW0742+ padidino fluorescencijos intensyvumą ir fluorescencijos poliarizaciją, kai sužadinimo bangos ilgis buvo 595 nm, o emisijos bangos ilgis – 615 nm, priklausomai nuo dozės.

Dėl GW0742-slopinto NR koaktyvatoriaus prisijungimo sumažėjo penkių skirtingų NR tikslinių genų ekspresija LNCaP ląstelėse, esant agonistui. GW0742 neigiamai reguliavo ypač VDR tikslinius genus CYP24A1, IGFBP-3 ir TRPV6. GW0742 yra pirmasis VDR ligando inhibitorius, kuriam trūksta VDR ligandų antagonistų sekosteroidinės struktūros. Nepaisant to, HL-60 ląstelėse, kurios buvo iš anksto apdorotos endogeniniu VDR agonistu 1,25-dihidroksivitaminu D3, GW0742 priešinosi VDR vykdomam ląstelių diferenciacijos procesui.

Populiarus Žymos: gw610742, Kinija gw610742 tiekėjai